КОНГЕНИТАЛНА АДРЕНАЛНА ХИПЕРПЛАЗИЈА/ АДРЕНОГЕНИТАЛЕН СИНДРОМ/ CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA (CAH)/ ADRENOGENITAL SYNDROME MKБ-10 Е25.9 ПРЕВАЛЕНЦА – забележана кај 1/10 000 живородени деца до 1/15 000, додека кај одредени етнички групи (еврејската популација Ашкенази), таа е 1/5 000 живородени деца. ВОВЕД Адреногениталниот синдром, попознат како конгенитална адренална хиперплазија (CAH), е група наследни нарушувања кои ги зафаќаат ...

ГИ ЗАПОЗНАВАМЕ РЕТКИТЕ БОЛЕСТИ 2026 Во месецот со најмалку дена во годината, во месецот кој и оваа година е редок по своите ретки 28 дена и во месецот кој пациентите со ретки болести го идентификуваат како СВОЈ, по ОСМИ пат ќе се обидеме да се сретнеме со храбрите приказни и поблиску да Ве запознаеме со сите оние кои живеат со предизвиците и проблемите кои се невидливи. Ајде да започнеме нова страница во разбирањето и емпатијата, бидејќи ...

КОНГЕНИТАЛНА АДРЕНАЛНА ХИПЕРПЛАЗИЈА/ АДРЕНОГЕНИТАЛЕН СИНДРОМ/ CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA (CAH)/ ADRENOGENITAL SYNDROME MKБ-10 Е25.9 ПРЕВАЛЕНЦА – забележана кај 1/10 000 живородени деца до 1/15 000, додека кај одредени етнички групи (еврејската популација Ашкенази), таа е 1/5 000 живородени деца. ВОВЕД Адреногениталниот синдром, попознат како конгенитална адренална хиперплазија (CAH), е група наследни нарушувања кои ги зафаќаат ...

Во февруари, месецот со најмалку дена во годината со кој пациентите со ретки болести го идентификуваат како свој, по осми пат ќе се обидеме поблиску да Ве запознаеме со ретките болести од кои заболува и со кои се соочува и живее населението кај нас. Носител на националната каммања „Ги запознаваме ретките болести“ е здружението „Ретко е да си редок“. АПЕРТОВ СИНДРОМ/APERT SYNDROME MKБ-10 Q87.0 ПРЕВАЛЕНЦА – забележана приближно кај 1/100 000 ...

АПЕРТОВ СИНДРОМ/APERT SYNDROME MKБ-10 Q87.0 ПРЕВАЛЕНЦА – забележана приближно кај 1/100 000 живородени деца. ВОВЕД Апертовиот синдром е ретко генетско нарушување кое се карактеризира со краниосиностоза (предвремена фузија на коските на черепот), абнормалности на средината на лицето и синдактилија (фузија на прстите на рацете и нозете). Состојбата е дел од групата нарушувања познати како синдроми на краниосиностоза. Апертовиот синдром обично ...

АПЕРТОВ СИНДРОМ/APERT SYNDROME MKБ-10 Q87.0 ПРЕВАЛЕНЦА – забележана приближно кај 1/100 000 живородени деца. ВОВЕД Апертовиот синдром е ретко генетско нарушување кое се карактеризира со краниосиностоза (предвремена фузија на коските на черепот), абнормалности на средината на лицето и синдактилија (фузија на прстите на рацете и нозете). Состојбата е дел од групата нарушувања познати како синдроми на краниосиностоза. Апертовиот синдром обично ...

ПРЕВАЛЕНЦА – забележана приближно кај 1/100 000 живородени деца. ВОВЕД Апертовиот синдром е ретко генетско нарушување кое се карактеризира со краниосиностоза (предвремена фузија на коските на черепот), абнормалности на средината на лицето и синдактилија (фузија на прстите на рацете и нозете). Состојбата е дел од групата нарушувања познати како синдроми на краниосиностоза. Апертовиот синдром обично се дијагностицира при раѓање поради неговите ...

АПЕРТОВ СИНДРОМ/APERT SYNDROME MKБ-10 Q87.0 ПРЕВАЛЕНЦА – забележана приближно кај 1/100 000 живородени деца. ВОВЕД Апертовиот синдром е ретко генетско нарушување кое се карактеризира со краниосиностоза (предвремена фузија на коските на черепот), абнормалности на средината на лицето и синдактилија (фузија на прстите на рацете и нозете). Состојбата е дел од групата нарушувања познати како синдроми на краниосиностоза. Апертовиот синдром обично ...

Во месецот со најмалку дена во годината, во месецот кој и оваа година е редок по своите ретки 28 дена и во месецот кој пациентите со ретки болести го идентификуваат како СВОЈ, по ОСМИ пат ќе се обидеме да се сретнеме со храбрите приказни и поблиску да Ве запознаеме со сите оние кои живеат со предизвиците и проблемите кои се невидливи. Ајде да започнеме нова страница во разбирањето и емпатијата, бидејќи сите заедно ја имаме силата на ...

ГИ ЗАПОЗНАВАМЕ РЕТКИТЕ БОЛЕСТИ 2026 Во месецот со најмалку дена во годината, во месецот кој и оваа година е редок по своите ретки 28 дена и во месецот кој пациентите со ретки болести го идентификуваат како СВОЈ, по ОСМИ пат ќе се обидеме да се сретнеме со храбрите приказни и поблиску да Ве запознаеме со сите оние кои живеат со предизвиците и проблемите кои се невидливи. Ајде да започнеме нова страница во разбирањето и емпатијата, бидејќи ...

АПЕРТОВ СИНДРОМ/APERT SYNDROME MKБ-10 Q87.0 ПРЕВАЛЕНЦА – забележана приближно кај 1/100 000 живородени деца. ВОВЕД Апертовиот синдром е ретко генетско нарушување кое се карактеризира со краниосиностоза (предвремена фузија на коските на черепот), абнормалности на средината на лицето и синдактилија (фузија на прстите на рацете и нозете). Состојбата е дел од групата нарушувања познати како синдроми на краниосиностоза. Апертовиот синдром обично ...

ПАНСКЛЕРОТИЧНА МОРФЕА/ PANSCLEROTIC MORPHEA MKB-10 L94.0 ПРЕВАЛЕНЦА Морфеа е невообичаена состојба за која се смета дека се појавува на 2–4 лица на 100 000 население. ВОВЕД Морфеа е воспалително нарушување на кожата кое се карактеризира со прекумерно таложење на колаген во кожата, дермисот и/или поткожното ткиво. Морфеа предизвикува трајни козметички и функционални последици, вклучувајќи хипер или хипопигментарни промени, атрофија на ткиво ...

Во февруари, месецот со најмалку дена во годината со кој пациентите со ретки болести го идентификуваат како свој, по осми пат ќе се обидеме поблиску да Ве запознаеме со ретките болести од кои заболува и со кои се соочува и живее населението кај нас. Носител на националната каммања „Ги запознаваме ретките болести“ е здружението „Ретко е да си редок“. ПАНСКЛЕРОТИЧНА МОРФЕА/ PANSCLEROTIC MORPHEA MKB-10 L94.0 ПРЕВАЛЕНЦА Морфеа е невообичаена ...

ПАНСКЛЕРОТИЧНА МОРФЕА/ PANSCLEROTIC MORPHEA MKB-10 L94.0 ПРЕВАЛЕНЦА Морфеа е невообичаена состојба за која се смета дека се појавува на 2–4 лица на 100 000 население. ВОВЕД Морфеа е воспалително нарушување на кожата кое се карактеризира со прекумерно таложење на колаген во кожата, дермисот и/или поткожното ткиво. Морфеа предизвикува трајни козметички и функционални последици, вклучувајќи хипер или хипопигментарни промени, атрофија на ткиво ...

Морфеа е невообичаена состојба за која се смета дека се појавува на 2–4 лица на 100 000 население. ВОВЕД Морфеа е воспалително нарушување на кожата кое се карактеризира со прекумерно таложење на колаген во кожата, дермисот и/или поткожното ткиво. Морфеа предизвикува трајни козметички и функционални последици, вклучувајќи хипер или хипопигментарни промени, атрофија на ткиво (површна и/или длабока) или нарушена подвижност или деформација на ...

Во месецот со најмалку дена во годината, во месецот кој и оваа година е редок по своите ретки 28 дена и во месецот кој пациентите со ретки болести го идентификуваат како СВОЈ, по ОСМИ пат ќе се обидеме да се сретнеме со храбрите приказни и поблиску да Ве запознаеме со сите оние кои живеат со предизвиците и проблемите кои се невидливи. Ајде да започнеме нова страница во разбирањето и емпатијата, бидејќи сите заедно ја имаме силата на ...

ПАНСКЛЕРОТИЧНА МОРФЕА/ PANSCLEROTIC MORPHEA MKB-10 L94.0 ПРЕВАЛЕНЦА Морфеа е невообичаена состојба за која се смета дека се појавува на 2–4 лица на 100 000 население. ВОВЕД Морфеа е воспалително нарушување на кожата кое се карактеризира со прекумерно таложење на колаген во кожата, дермисот и/или поткожното ткиво. Морфеа предизвикува трајни козметички и функционални последици, вклучувајќи хипер или хипопигментарни промени, атрофија на ткиво ...

ПАНСКЛЕРОТИЧНА МОРФЕА/ PANSCLEROTIC MORPHEA MKB-10 L94.0 ПРЕВАЛЕНЦА Морфеа е невообичаена состојба за која се смета дека се појавува на 2–4 лица на 100 000 население. ВОВЕД Морфеа е воспалително нарушување на кожата кое се карактеризира со прекумерно таложење на колаген во кожата, дермисот и/или поткожното ткиво. Морфеа предизвикува трајни козметички и функционални последици, вклучувајќи хипер или хипопигментарни промени, атрофија на ткиво ...

ПАНСКЛЕРОТИЧНА МОРФЕА/ PANSCLEROTIC MORPHEA MKB-10 L94.0 ПРЕВАЛЕНЦА Морфеа е невообичаена состојба за која се смета дека се појавува на 2–4 лица на 100 000 население. ВОВЕД Морфеа е воспалително нарушување на кожата кое се карактеризира со прекумерно таложење на колаген во кожата, дермисот и/или поткожното ткиво. Морфеа предизвикува трајни козметички и функционални последици, вклучувајќи хипер или хипопигментарни промени, атрофија на ткиво ...

ХЕРЕДИТАРНА СПАСТИЧНА ПАРАПЛЕГИЈА/ СТРАМПЕЛ–ЛОРЕИНОВА БОЛЕСТ/ HEREDITARY SPASTIC PARAPLEGIA/ STRÜMPELL–LORRAIN DISEASE MKБ-10 G11.4 ПРЕВАЛЕНЦА – забележана кај 1–9/100 000 население; во Европа се движи од 1/11 000 до 1/77 000 население. ВОВЕД Хередитарна спастична параплегија (ХСП), позната и како Стрампел–Лореинова болест, претставува високо хетерогена група на наследни болести чија главна карактеристика е прогресивно нарушување на одењето. ...

ХЕРЕДИТАРНА СПАСТИЧНА ПАРАПЛЕГИЈА/ СТРАМПЕЛ–ЛОРЕИНОВА БОЛЕСТ/ HEREDITARY SPASTIC PARAPLEGIA/ STRÜMPELL–LORRAIN DISEASE MKБ-10 G11.4 ПРЕВАЛЕНЦА – забележана кај 1–9/100 000 население; во Европа се движи од 1/11 000 до 1/77 000 население. ВОВЕД Хередитарна спастична параплегија (ХСП), позната и како Стрампел–Лореинова болест, претставува високо хетерогена група на наследни болести чија главна карактеристика е прогресивно нарушување на одењето. ...

Во февруари, месецот со најмалку дена во годината со кој пациентите со ретки болести го идентификуваат како свој, по осми пат ќе се обидеме поблиску да Ве запознаеме со ретките болести од кои заболува и со кои се соочува и живее населението кај нас. Носител на националната каммања „Ги запознаваме ретките болести“ е здружението „Ретко е да си редок“. ХЕРЕДИТАРНА СПАСТИЧНА ПАРАПЛЕГИЈА/ СТРАМПЕЛ–ЛОРЕИНОВА БОЛЕСТ/ HEREDITARY SPASTIC PARAPLEGIA/ ...

Во месецот со најмалку дена во годината, во месецот кој и оваа година е редок по своите ретки 28 дена и во месецот кој пациентите со ретки болести го идентификуваат како СВОЈ, по ОСМИ пат ќе се обидеме да се сретнеме со храбрите приказни и поблиску да Ве запознаеме со сите оние кои живеат со предизвиците и проблемите кои се невидливи. Ајде да започнеме нова страница во разбирањето и емпатијата, бидејќи сите заедно ја имаме силата на ...

ХЕРЕДИТАРНА СПАСТИЧНА ПАРАПЛЕГИЈА/ СТРАМПЕЛ–ЛОРЕИНОВА БОЛЕСТ/ HEREDITARY SPASTIC PARAPLEGIA/ STRÜMPELL–LORRAIN DISEASE MKБ-10 G11.4 ПРЕВАЛЕНЦА – забележана кај 1–9/100 000 население; во Европа се движи од 1/11 000 до 1/77 000 население. ВОВЕД Хередитарна спастична параплегија (ХСП), позната и како Стрампел–Лореинова болест, претставува високо хетерогена група на наследни болести чија главна карактеристика е прогресивно нарушување на одењето. ...

ХЕРЕДИТАРНА СПАСТИЧНА ПАРАПЛЕГИЈА/ СТРАМПЕЛ–ЛОРЕИНОВА БОЛЕСТ/ HEREDITARY SPASTIC PARAPLEGIA/ STRÜMPELL–LORRAIN DISEASE MKБ-10 G11.4 ПРЕВАЛЕНЦА – забележана кај 1–9/100 000 население; во Европа се движи од 1/11 000 до 1/77 000 население. ВОВЕД Хередитарна спастична параплегија (ХСП), позната и како Стрампел–Лореинова болест, претставува високо хетерогена група на наследни болести чија главна карактеристика е прогресивно нарушување на одењето. ...