ГИ ЗАПОЗНАВАМЕ РЕТКИТЕ БОЛЕСТИ 2026 Во месецот со најмалку дена во годината, во месецот кој и оваа година е редок по своите ретки 28 дена и во месецот кој пациентите со ретки болести го идентификуваат како СВОЈ, по ОСМИ пат ќе се обидеме да се сретнеме со храбрите приказни и поблиску да Ве запознаеме со сите оние кои живеат со предизвиците и проблемите кои се невидливи. Ајде да започнеме нова страница во разбирањето и емпатијата, бидејќи ...

Во месецот со најмалку дена во годината, во месецот кој и оваа година е редок по своите ретки 28 дена и во месецот кој пациентите со ретки болести го идентификуваат како свој, по 8 пат ќе се обидеме да се сретнеме со храбрите приказни и поблиску да Ве запознаеме со сите оние кои живеат со предизвиците и проблемите кои се невидливи. Ајде да започнеме нова страница во разбирањето и емпатијата, бидејќи сите заедно ја имаме силата на ...

ВРОДЕН ДЕФИЦИТ НА ФАКТОР XIII/ CONGENITAL FACTOR XIII DEFICIENCY/ MKБ-10 Q68.2 ПРЕВАЛЕНЦА Вродениот дефицит на фактор XIII е многу ретко заболување со проценета преваленца 1/2 000 000 население. ВОВЕД Вродениот дефицит на фактор XIII, познат и како недостаток на фибрин-стабилизирачки фактор е ретко наследно нарушување на коагулацијата на крвта кое подеднакво се јавува и кај двата пола. Фактор XIII е клучен ензим во процесот на згрутчување на ...

Во февруари, месецот со најмалку дена во годината со кој пациентите со ретки болести го идентификуваат како свој, по осми пат ќе се обидеме поблиску да Ве запознаеме со ретките болести од кои заболува и со кои се соочува и живее населението кај нас. Носител на националната каммања „Ги запознаваме ретките болести“ е здружението „Ретко е да си редок“. ВРОДЕН ДЕФИЦИТ НА ФАКТОР XIII/ CONGENITAL FACTOR XIII DEFICIENCY/ DEFICIENTIA FACTORIS XIII ...

Здружението „Ретко е да си редок“ подготви серија текстови за ретките болести, што НетПрес ќе ги објавува во континуитет, со цел јавноста да се запознае со овие состојби и да го вложи својот дел во обидите за надминување на проблемтие на пациентите. ВРОДЕН ДЕФИЦИТ НА ФАКТОР XIII/ CONGENITAL FACTOR XIII DEFICIENCY/ DEFICIENTIA FACTORIS XIII CONGENITA MKБ-10 Q68.2 ПРЕВАЛЕНЦА Вродениот дефицит на фактор XIII е многу ретко заболување со ...

ВРОДЕН ДЕФИЦИТ НА ФАКТОР XIII/ CONGENITAL FACTOR XIII DEFICIENCY/ MKБ-10 Q68.2 ПРЕВАЛЕНЦА Вродениот дефицит на фактор XIII е многу ретко заболување со проценета преваленца 1/2 000 000 население. ВОВЕД Вродениот дефицит на фактор XIII, познат и како недостаток на фибрин-стабилизирачки фактор е ретко наследно нарушување на коагулацијата на крвта кое подеднакво се јавува и кај двата пола. Фактор XIII е клучен ензим во процесот на згрутчување на ...

ВРОДЕН ДЕФИЦИТ НА ФАКТОР XIII/ CONGENITAL FACTOR XIII DEFICIENCY/ MKБ-10 Q68.2 ПРЕВАЛЕНЦА Вродениот дефицит на фактор XIII е многу ретко заболување со проценета преваленца 1/2 000 000 население. ВОВЕД Вродениот дефицит на фактор XIII, познат и како недостаток на фибрин-стабилизирачки фактор е ретко наследно нарушување на коагулацијата на крвта кое подеднакво се јавува и кај двата пола. Фактор XIII е клучен ензим во процесот на згрутчување на ...

МАЛИГЕН МЕЛАНОМ НА СЛУЗНИЦАТА/ MUCOSA MELANOMA MALIGNANT MKБ-10 C43.0 ПРЕВАЛЕНЦА Малигниот меланом на слузницата е забележан кај 1–2 % од сите случаи на малигни меланоми. ВОВЕД Меланомот е рак кој се развива во меланоцитите, клетки кои произведуваат меланин, пигмент кој произведува боја во очите, кожата и косата. Иако меланомот обично расте на кожата, тој може да расте и во мукозните мембрани. Околу половина од мукозните меланоми започнуваат ...

Малиген меланом на слузницата/ MUCOSA MELANOMA MALIGNANT MKБ-10 C43.0 ПРЕВАЛЕНЦА Малигниот меланом на слузницата е забележан кај 1–2 % од сите случаи на малигни меланоми. ВОВЕД Меланомот е рак кој се развива во меланоцитите, клетки кои произведуваат меланин, пигмент кој произведува боја во очите, кожата и косата. Иако меланомот обично расте на кожата, тој може да расте и во мукозните мембрани. Околу половина од мукозните меланоми започнуваат ...

Малиген меланом на слузницата/ MUCOSA MELANOMA MALIGNANT MKБ-10 C43.0 ПРЕВАЛЕНЦА Малигниот меланом на слузницата е забележан кај 1–2 % од сите случаи на малигни меланоми. ВОВЕД Меланомот е рак кој се развива во меланоцитите, клетки кои произведуваат меланин, пигмент кој произведува боја во очите, кожата и косата. Иако меланомот обично расте на кожата, тој може да расте и во мукозните мембрани. Околу половина од мукозните меланоми започнуваат ...

Во февруари, месецот со најмалку дена во годината со кој пациентите со ретки болести го идентификуваат како свој, по осми пат ќе се обидеме поблиску да Ве запознаеме со ретките болести од кои заболува и со кои се соочува и живее населението кај нас. Носител на националната каммања „Ги запознаваме ретките болести“ е здружението „Ретко е да си редок“. МАЛИГЕН МЕЛАНОМ НА СЛУЗНИЦАТА/ MUCOSA MELANOMA MALIGNANT MKБ-10 C43.0 ПРЕВАЛЕНЦА Малигниот ...

Во месецот со најмалку дена во годината, во месецот кој и оваа година е редок по своите ретки 28 дена и во месецот кој пациентите со ретки болести го идентификуваат како СВОЈ, по ОСМИ пат ќе се обидеме да се сретнеме со храбрите приказни и поблиску да Ве запознаеме со сите оние кои живеат со предизвиците и проблемите кои се невидливи. Ајде да започнеме нова страница во разбирањето и емпатијата, бидејќи сите заедно ја имаме силата на ...

Во месецот со најмалку дена во годината, во месецот кој и оваа година е редок по своите ретки 28 дена и во месецот кој пациентите со ретки болести го идентификуваат како СВОЈ, по ОСМИ пат ќе се обидеме да се сретнеме со храбрите приказни и поблиску да Ве запознаеме со сите оние кои живеат со предизвиците и проблемите кои се невидливи. Ајде да започнеме нова страница во разбирањето и емпатијата, бидејќи сите заедно ја имаме силата на ...

Во месецот со најмалку дена во годината, во месецот кој и оваа година е редок по своите ретки 28 дена и во месецот кој пациентите со ретки болести го идентификуваат како СВОЈ, по ОСМИ пат ќе се обидеме да се сретнеме со храбрите приказни и поблиску да Ве запознаеме со сите оние кои живеат со предизвиците и проблемите кои се невидливи. Ајде да започнеме нова страница во разбирањето и емпатијата, бидејќи сите заедно ја имаме силата на ...

Малиген меланом на слузницата/ MUCOSA MELANOMA MALIGNANT MKБ-10 C43.0 ПРЕВАЛЕНЦА Малигниот меланом на слузницата е забележан кај 1-2 % од сите случаи на малигни меланоми. ВОВЕД Меланомот е рак што се развива во меланоцитите, клетки што произведуваат меланин, пигмент што произведува боја во очите, кожата и косата. Иако меланомот обично расте на кожата, тој може да расте и во мукозните мембрани. Речиси половина од мукозните меланоми почнуваат ...

Малиген меланом на слузницата/ MUCOSA MELANOMA MALIGNANT MKБ-10 C43.0 ПРЕВАЛЕНЦА Малигниот меланом на слузницата е забележан кај 1-2 % од сите случаи на малигни меланоми. ВОВЕД Меланомот е рак што се развива во меланоцитите, клетки што произведуваат меланин, пигмент што произведува боја во очите, кожата и косата. Иако меланомот обично расте на кожата, тој може да расте и во мукозните мембрани. Речиси половина од мукозните меланоми почнуваат ...

СИНДРОМ ОХТАХАРА/OHTAHARA SYNDROME/EARLY INFANTILE DEVELOPMENT & EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY (EIDEE) MKБ-10 G40.3 ПРЕВАЛЕНЦА – непозната. ИНЦИДЕНЦА – синдромот Охтахара е забележан кај приближно 1/50 000 раѓања во Велика Британија до 1/100 000 живородени деца во Јапонија. ВОВЕД Синдромот Охтахара е ретка форма на епилепсија која се карактеризира со напади и доцнење во развојот кои обично се случуваат во првите три месеци од животот, но ...

Во месецот со најмалку дена во годината, во месецот кој и оваа година е редок по своите ретки 28 дена и во месецот кој пациентите со ретки болести го идентификуваат како СВОЈ, по ОСМИ пат ќе се обидеме да се сретнеме со храбрите приказни и поблиску да Ве запознаеме со сите оние кои живеат со предизвиците и проблемите кои се невидливи. Ајде да започнеме нова страница во разбирањето и емпатијата, бидејќи сите заедно ја имаме силата на ...

Во месецот со најмалку дена во годината, во месецот кој и оваа година е редок по своите ретки 28 дена и во месецот кој пациентите со ретки болести го идентификуваат како СВОЈ, по ОСМИ пат ќе се обидеме да се сретнеме со храбрите приказни и поблиску да Ве запознаеме со сите оние кои живеат со предизвиците и проблемите кои се невидливи. Ајде да започнеме нова страница во разбирањето и емпатијата, бидејќи сите заедно ја имаме силата на ...

Во месецот со најмалку дена во годината, во месецот кој и оваа година е редок по своите ретки 28 дена и во месецот кој пациентите со ретки болести го идентификуваат како СВОЈ, по ОСМИ пат ќе се обидеме да се сретнеме со храбрите приказни и поблиску да Ве запознаеме со сите оние кои живеат со предизвиците и проблемите кои се невидливи. Ајде да започнеме нова страница во разбирањето и емпатијата, бидејќи сите заедно ја имаме силата на ...

Синдром охтахара/OHTAHARA SYNDROME/EARLY INFANTILE DEVELOPMENT & EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY (EIDEE) MKБ-10 G40.3 ПРЕВАЛЕНЦА – непозната. ИНЦИДЕНЦА – синдромот Охтахара е забележан кај приближно 1/50 000 раѓања во Велика Британија до 1/100 000 живородени деца во Јапонија. ВОВЕД Синдромот Охтахара е ретка форма на епилепсија која се карактеризира со напади и доцнење во развојот кои обично се случуваат во првите три месеци од животот, но некои ...

Синдром охтахара/OHTAHARA SYNDROME/EARLY INFANTILE DEVELOPMENT & EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY (EIDEE) MKБ-10 G40.3 ПРЕВАЛЕНЦА – непозната. ИНЦИДЕНЦА – синдромот Охтахара е забележан кај приближно 1/50 000 раѓања во Велика Британија до 1/100 000 живородени деца во Јапонија. ВОВЕД Синдромот Охтахара е ретка форма на епилепсија која се карактеризира со напади и доцнење во развојот кои обично се случуваат во првите три месеци од животот, но ...

Во февруари, месецот со најмалку дена во годината со кој пациентите со ретки болести го идентификуваат како свој, по осми пат ќе се обидеме поблиску да Ве запознаеме со ретките болести од кои заболува и со кои се соочува и живее населението кај нас. Носител на националната каммања „Ги запознаваме ретките болести“ е здружението „Ретко е да си редок“. СИНДРОМ ОХТАХАРА/OHTAHARA SYNDROME/EARLY INFANTILE DEVELOPMENT & EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY ...

Синдром охтахара/OHTAHARA SYNDROME/EARLY INFANTILE DEVELOPMENT & EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY (EIDEE) MKБ-10 G40.3 ПРЕВАЛЕНЦА - непозната. ИНЦИДЕНЦА - синдромот Охтахара е забележан кај приближно 1/50.000 раѓања во Велика Британија до 1/100.000 живородени деца во Јапонија. ВОВЕД Синдромот Охтахара е ретка форма на епилепсија, која се карактеризира со напади и доцнење во развојот, кои обично се случуваат во првите три месеци од животот, но ...

Синдром охтахара/OHTAHARA SYNDROME/EARLY INFANTILE DEVELOPMENT & EPILEPTIC ENCEPHALOPATHY (EIDEE) MKБ-10 G40.3 ПРЕВАЛЕНЦА – непозната. ИНЦИДЕНЦА – синдромот Охтахара е забележан кај приближно 1/50.000 раѓања во Велика Британија до 1/100.000 живородени деца во Јапонија. ВОВЕД Синдромот Охтахара е ретка форма на епилепсија, која се карактеризира со напади и доцнење во развојот, кои обично се случуваат во првите три месеци од животот, но ...

Шварц-џампелов синдром/Хондродистрофична миотонија/ SCHWARTZ–JAMPEL SYNDROME (SJS)/CHONDRODYSTROPHIC MYOTONIA MKБ-10 Q78.8, G71.1 ПРЕВАЛЕНЦА – забележана кај помалку од 1/100 000 население (во литературата до денес се опишани 130 случаи). ВОВЕД Шварц–Џампеловиот синдром (SJS) или хондродистрофична миотонија е ретка генетска болест предизвикана од мутација на генот на перлекан (HSPG2), што предизвикува остеохондродисплазија поврзана со ...