ГИ ЗАПОЗНАВАМЕ РЕТКИТЕ БОЛЕСТИ 2026 Во месецот со најмалку дена во годината, во месецот кој и оваа година е редок по своите ретки 28 дена и во месецот кој пациентите со ретки болести го идентификуваат како СВОЈ, по ОСМИ пат ќе се обидеме да се сретнеме со храбрите приказни и поблиску да Ве запознаеме со сите оние кои живеат со предизвиците и проблемите кои се невидливи. Ајде да започнеме нова страница во разбирањето и емпатијата, бидејќи ...
Со отворена дискусија на претставници од пациентските здруженија, релевантни институции, медицински професионалци и засегнати граѓани, Националната алијанса за ретки болести на Македонија (НАРБМ) ќе го одбележи Денот на ретки болести - 28 Февруари. Настанот, како што најавува НАРБМ, се организира за да се подигне јавната свест за предизвиците со кои се соочуваат лицата со ретки болести и нивните семејства, како и за да се поттикне ...
Во февруари, месецот со најмалку дена во годината со кој пациентите со ретки болести го идентификуваат како свој, по осми пат ќе се обидеме поблиску да Ве запознаеме со ретките болести од кои заболува и со кои се соочува и живее населението кај нас. Носител на националната каммања „Ги запознаваме ретките болести“ е здружението „Ретко е да си редок“. КЛИПЕЛ–ФЛЕИЛОВ СИНДРОМ/СИНДРОМ НА ЦЕРВИКАЛНА ФУЗИЈА НА ПРШЛЕНИТЕ/KLIPPEL–FEIL SYNDROME MKБ-10 ...
Во месецот со најмалку дена во годината, во месецот кој и оваа година е редок по своите ретки 28 дена и во месецот кој пациентите со ретки болести го идентификуваат како СВОЈ, по ОСМИ пат ќе се обидеме да се сретнеме со храбрите приказни и поблиску да Ве запознаеме со сите оние кои живеат со предизвиците и проблемите кои се невидливи. Ајде да започнеме нова страница во разбирањето и емпатијата, бидејќи сите заедно ја имаме силата на ...
КЛИПЕЛ–ФЛЕИЛОВ СИНДРОМ/СИНДРОМ НА ЦЕРВИКАЛНА ФУЗИЈА НА ПРШЛЕНИТЕ/KLIPPEL–FEIL SYNDROME MKБ-10 Q76.1 ПРЕВАЛЕНЦА – забележана кај 1/40 000 до 1/42 000 новороденчиња низ светот. ВОВЕД Клипел–Флеиловиот синдром, познат и како синдром на цервикална фузија на пршлените, е ретка конгенитална состојба која се карактеризира со абнормална фузија на која било од седумте коски на вратот (вратни пршлени). Може да резултира со ограничена способност за ...
ГИ ЗАПОЗНАВАМЕ РЕТКИТЕ БОЛЕСТИ 2026 Во месецот со најмалку дена во годината, во месецот кој и оваа година е редок по своите ретки 28 дена и во месецот кој пациентите со ретки болести го идентификуваат како СВОЈ, по ОСМИ пат ќе се обидеме да се сретнеме со храбрите приказни и поблиску да Ве запознаеме со сите оние кои живеат со предизвиците и проблемите кои се невидливи. Ајде да започнеме нова страница во разбирањето и емпатијата, бидејќи ...
Едукацијата е клучот за ретките болести. Некои од ретките болести се гледаат еднаш во кариерата, а некои ниеднаш – изјави денеска претседателот на Комисијата за ретки болести, проф. д-р Злате Стојаноски. Во пресрет на Меѓународниот ден на ретките болести, 28-ми Февруари тој рече дека на овие болести мора да се мисли за да бидат ставени во диференцијалната дијагноза, да се назначат соодветни анализи и да може да се постави прецизна и точна ...
Скопје, 27 февруари 2026 (МИА) - Едукацијата е клучот за ретките болести. Некои од ретките болести се гледаат еднаш во кариерата, а некои ниеднаш, но на нив мора да се мисли за да бидат ставени во диференцијалната дијагноза, да се назначат соодветни анализи и да може да се постави прецизна и точна дијагноза - изјави денеска претседателот на Комисијата за ретки болести, проф. д-р Злате Стојаноски, во пресрет на 28 Февруари - Меѓународниот ден ...
На 29 (28) февруари секоја година се одбележува светскиот ден на ретките болести. Целта е да се подигне свеста и едукацијата за ретките болести, но и да се даде поддршка на лицата кои се дијагностицирани со нив. Според проф. д-р Тодор Арсов, генетичар, честотата на лица заболени со ретка болест е под 1 на 2000 луѓе, додека бројот на ретки болести е над 8000 и повеќето од нив се со генетска етиологија. „Заклучно со 2025 год во Регистарот за ...
Стефан РИСТЕСКИ Професорот Тодор Арсов, генетичар и универзитетски професор на Факултетот за медицински науки при УГД – Штип, во јавноста е најпознат по учеството во меѓународниот научен тим што помогна да се расветли случајот со Австралијанката Катлин Фолбиг. По две децении зад решетки, Фолбиг излезе на слобода откако истражувачите покажаа дека смртта на нејзините четири деца е поврзана со генетско нарушување и сценарија на нагло, ...
