Ако комисијата одлучи, јас сум подготвена повторно да му дадам живот, исто како пред 25 години, вели Гордана Лолеска, мајка на Давид кој боледува од Алпортов синдром. Лолеска е претседателката на Здружението „Ретко е да си редок“, кое веќе осум години ја организира националната кампања „Ги запознаваме ретките болести“. Нејзниот син двид боледува од Алпортов синдром и таа несебично се вложува во подигнување на свеста за ретките болести во ...

„Ако комисијата одлучи, јас сум подготвена повторно да му дадам живот, исто како пред 25 години“, вели Гордана Лолеска, мајка на Давид кој боледува од Алпортов синдром. Лолеска е претседателка на Здружението „Ретко е да си редок“, кое веќе осум години ја организира националната кампања „Ги запознаваме ретките болести“. Нејзиниот син Давид се соочува со Алпортов синдром, ретка генетска болест, а таа со години несебично се залага за ...